Inmunoterapia y semen: descenso no significativo, una azoospermia de 26

Función testicular tras inmunoterapia con inhibidores de puntos de control (Boutros et al., Clin Endocrinol 2025, cohorte piloto observacional; Transparencia: consultorías)

Clinical Endocrinology · Volumen 103 · 2025

Inmunoterapia y semen: descenso no significativo, una azoospermia de 26

Recuento espermático y hormonas de 26 varones con melanoma, antes y durante o después de los inhibidores de puntos de control inmunitario. La mediana del recuento baja sin alcanzar la significación. Un varón desarrolló azoospermia persistente con FSH elevada. Un solo grupo, sin control.

«Testicular Function After Immune-Checkpoint Inhibitors Treatment»

Andrea Boutros, Amanda Idan, Sue Sleiman, Feyrous Bacha, Ting Zhang, Veena Jayadev, Alexander M. Menzies, Georgina V. Long y David J. Handelsman.
Melanoma Institute Australia y Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney; Andrology Department y Clinical Andrology Laboratory, Concord Hospital; Royal North Shore Hospital; Mater Hospital; ANZAC Research Institute (Sídney, Australia). U.O. Clinica di Oncologia Medica, IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, University of Genoa (Génova, Italia).

Cohorte observacional prospectiva · piloto 26 varones evaluables · 29 reclutados DOI 10.1111/cen.70001
Qué tipo de evidencia es Es un estudio observacional prospectivo de un solo grupo, «mixed longitudinal and cross-sectional»: cada varón se compara consigo mismo, antes y durante o después del tratamiento. No hay grupo sin inmunoterapia. Los autores lo llaman «first prospective pilot study» y «preliminary evidence». El cambio en el recuento y en la FSH depende en gran parte de un solo varón: sin sus datos, ninguna diferencia alcanza la significación. El diseño describe cambios en el tiempo dentro de un grupo; sin grupo de comparación, no permite atribuirlos al tratamiento.
Financiación y conflictos Financiación pública: D.J.H., G.V.L. y A.M.M. recibieron NHMRC Investigator Grants; el acceso abierto lo facilitó el acuerdo entre Wiley y The University of Sydney. La coautora sénior G.V.L. (concepción, investigación, administración del proyecto y supervisión, según el apartado de contribuciones) declara ser «consultant advisor» para Agenus, Amgen, Array Biopharma, AstraZeneca, Bayer, BioNTech, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Evaxion, GI Innovation, Hexal AG (Sandoz Company), Highlight Therapeutics S.L., Immunocore, Innovent Biologics USA, IOBiotech, Iovance Biotherapeutics, MSD, Novartis, PHMR Ltd, Pierre Fabre, Regeneron, Scancell y SkylineDX B.V. El apartado de conflictos solo recoge su declaración. El artículo no indica qué compañías fabrican los fármacos que estudia.
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El problema, en una frase. Los inhibidores de puntos de control se usan cada vez más en melanoma, también en estadios tempranos y en varones en edad reproductiva. Sus toxicidades endocrinas están descritas; su efecto sobre el testículo, escriben los autores, apenas se había estudiado de forma prospectiva.

La pregunta

Qué le pasa al testículo durante la inmunoterapia del melanoma

Los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) han cambiado el pronóstico del melanoma y se usan ya en estadios tempranos, como tratamiento neoadyuvante y adyuvante. Muchos de estos pacientes están en edad reproductiva y su supervivencia se ha alargado.

Las toxicidades endocrinas de estos fármacos, como el hipotiroidismo, el hipopituitarismo o la insuficiencia suprarrenal, están bien descritas. Las gonadales, según los autores, siguen poco exploradas. La literatura previa en varones se limita a casos aislados y series pequeñas, con factores de confusión como radioterapia previa o consumo de alcohol, y con pocos datos del semen antes del tratamiento.

El mismo grupo había observado antes una reducción de la producción espermática en varones tratados con fármacos no citotóxicos e inmunoterapia. Este estudio acota la pregunta a los ICI en melanoma y excluye a quien ya hubiera recibido quimioterapia citotóxica o radioterapia pélvica.

La pregunta: en varones con melanoma sin tratamiento gonadotóxico previo, ¿cambia el recuento espermático por eyaculado, y con él la función endocrina del testículo, durante o después del tratamiento con inhibidores de puntos de control?

Los resultados

Recuento espermático: mediana de 193 a 127 millones, p = 0,053

El descenso de la mediana no alcanza el umbral de significación que fijaron los autores (p < 0,05). En el análisis de sensibilidad sin el varón que desarrolló azoospermia, la p sube a 0,39. La comparación es dentro del mismo grupo de 26 varones, antes y durante o después del tratamiento, sin grupo de control. Motilidad y morfología no cambiaron.

1 de 26
Varón que desarrolló azoospermia persistente durante el tratamiento
28 años, recuento y hormonas normales antes · azoospermia al año de empezar, persistente 3 años después del tratamiento · FSH elevada con LH y testosterona normales · sin dolor testicular · anticuerpos antiespermatozoide negativos. Los autores hablan de «presumed autoimmune orchitis» y dan una prevalencia de «4 %» (Abstract) y «< 5 %» (Conclusiones); el artículo no escribe el cociente.
193 → 127 millones
Recuento espermático por eyaculado, mediana antes y durante o después
Descenso del 34 % · p = 0,053 · sin el varón azoospérmico, p = 0,39. Concentración: 61 → 43 millones/mL, descenso del 30 %, p = 0,075 (sin él, p = 0,09).
4,7 → 6,7 IU/L
FSH sérica, media antes y durante o después del tratamiento
p = 0,04 · sin el varón azoospérmico, p = 0,82. LH (p = 0,14), testosterona (p = 0,18) y SHBG (p = 0,71) sin cambio. Para los autores, la FSH alta con LH y testosterona estables indica un efecto directo sobre el testículo.
43 frente a 43 %
Motilidad espermática, sin cambio
p = 0,94 · morfología normal 7,4 frente a 6,5 %, p = 0,31. Muestras oligozoospérmicas: 4 de 26 antes (15 %) y 4 de 54 en tratamiento (7 %), según la Tabla 1.

Semen y FSH en el mismo grupo de 26 varones, antes y durante o después del tratamiento

Medianas en recuento y concentración; medias ± SEM en motilidad, morfología y FSH. Cada fila tiene su propia escala: la barra larga es el mayor de los dos valores. Sin grupo de control.

Antes del tratamiento · muestras de criopreservación Durante o después de los ICI
Recuento espermático por eyaculado · millones · mediana
Antes
193 
Durante o después
127 
n. s. · p = 0,053 · sin el varón azoospérmico, p = 0,39
Concentración espermática · millones/mL · mediana
Antes
61 
Durante o después
43 
n. s. · p = 0,075 · sin el varón azoospérmico, p = 0,09
Motilidad · % · media ± SEM
Antes
43± 2
Durante o después
43± 4
sin cambio · p = 0,94
Morfología normal · % · media ± SEM
Antes
7,4± 0,5
Durante o después
6,5± 0,8
n. s. · p = 0,31
FSH sérica · IU/L · media ± SEM
Antes
4,7± 0,8
Durante o después
6,7± 0,9
p = 0,04 · sin el varón azoospérmico, p = 0,82

De dónde salen los valores. Son los de Resultados: análisis longitudinal de 26 varones con modelos lineales mixtos para medidas repetidas y transformación por raíz cúbica del recuento y la concentración. Son los que llevan la p. La Figura 2 del artículo usa escala cúbica; aquí, lineal por fila. En el análisis por covariables, el recuento durante o después del tratamiento no difirió según edad, volumen testicular, estado civil o paternidad, tabaco, alcohol ni autoinmunidad.

Ver la descripción basal de la Tabla 1 (n = 29, muestras de criopreservación)
VariablenValor basal
Edad (años), media ± SEM2932 ± 1
Volumen testicular medio (mL)1527 ± 1
Volumen seminal (mL)293,6 ± 0,4
Concentración espermática (millones/mL), mediana (IQR)2983 (35 a 126)
Recuento por eyaculado (millones), mediana (IQR)29172 (81 a 546)
Motilidad (%)2942 ± 4
Morfología normal (%)297,0 ± 0,8
Testosterona sérica (nmol/L)2717,1 ± 1,4
LH sérica (IU/L)274,5 ± 0,4
FSH sérica (IU/L)274,4 ± 0,5

Dos juegos de valores basales. La Tabla 1 describe la cohorte reclutada (n = 29) a partir de las muestras de criopreservación. Sus basales de recuento (172), concentración (83) y FSH (4,4) no coinciden con los del análisis longitudinal (193, 61 y 4,7) que usan el Abstract, los Resultados y esta ficha. El artículo no explica la diferencia. Aquí se usan los del análisis, los de los 26 varones evaluables, porque son los que llevan la p.

El método

Cómo se hizo

1

A quién se incluyó

Varones de 18 a 65 años con melanoma que requería tratamiento sistémico, en dos centros de Sídney, entre 2019 y 2024. Sin quimioterapia citotóxica ni radioterapia pélvica previas, y sin oligozoospermia ni azoospermia basal de causa conocida.

Se reclutaron 29, de 19 a 46 años, con edad media de 32. Tres quedaron solo en la evaluación basal por recibir después radioterapia inguinal o quimioterapia. 26 entraron en el análisis longitudinal: 22 con melanoma en estadio II/III y 7 en estadio IV.

2

Qué se hizo con todos

Valoración andrológica al acudir a criopreservar semen: historia médica y reproductiva y exploración física con volumen testicular. Como basal, hasta tres muestras de semen en una semana.

Las visitas de seguimiento siguieron la atención oncológica de cada paciente, sin calendario fijo, y continuaron tras acabar el tratamiento. 91 visitas en total: 27 pacientes con dos visitas y 7 con cinco o más.

3

La exposición

Anti-PD1 en los 26 varones del análisis: en monoterapia (9), con anti-CTLA4 (7), con anti-LAG3 (4) o con inhibidores de BRAF/MEK (6). El texto dice «24 patients»; los cuatro subgrupos y la Figura 1 reparten a los 26 (ver la letra pequeña).

Seguimiento oncológico con mediana de 2,8 años: 21 vivos, 19 libres de enfermedad, 6 fallecidos y 2 sin datos. Cinco efectos adversos endocrinos inmunomediados: 3 hipotiroidismos y 2 hipopituitarismos.

4

Cómo se midió

Seminograma según el manual de la OMS, 6.ª edición, en un laboratorio acreditado ISO 15189. Desenlace principal: recuento por eyaculado (volumen × concentración). Oligozoospermia: menos de 20 millones por eyaculado.

LH, FSH, testosterona y SHBG por inmunoensayo, con extracción matinal cuando fue posible. Modelos lineales mixtos para medidas repetidas, recuento y concentración transformados por raíz cúbica, con ajuste por edad, IMC, tipo de tratamiento, estilo de vida y autoinmunidad. Significación: p < 0,05.

La letra pequeña

Lo que los autores reconocen de su propio trabajo

Las limitaciones que señala el artículo, con sus palabras. El hallazgo principal depende de un solo varón; los propios autores lo señalan.

Un hallazgo que depende de un solo varón

Los autores escriben que la reducción marginalmente significativa del recuento fue atribuible en gran parte a los hallazgos en ese varón. En el análisis de sensibilidad sin sus datos ya no había una reducción significativa del recuento espermático (p = 0,39), de la concentración (0,09) ni de la FSH sérica (0,82).

Muestra pequeña, estudio piloto

Es, en sus palabras, el primer estudio piloto prospectivo sobre el tema. Reconocen que el tamaño muestral relativamente pequeño reduce la generalizabilidad de nuestros resultados, aunque añaden que el diseño longitudinal y los métodos estadísticos refuerzan la fiabilidad de las conclusiones.

Confusores no medidos y fármacos sin separar

Aunque se excluyó a quien tuviera tratamiento gonadotóxico previo, la salud reproductiva basal podría haber estado afectada por factores de confusión no medidos. Y el estudio era demasiado pequeño para separar los efectos del anti-PD1 con y sin fármacos adicionales; el impacto de los inhibidores de BRAF/MEK y de otros agentes sigue siendo en gran parte desconocido.

Sin seguimiento largo ni calendario fijo

La ausencia de datos de seguimiento prolongado limita nuestra capacidad de evaluar la posible reversibilidad a largo plazo de los cambios tras acabar el tratamiento. Las visitas de seguimiento fueron las que determinó su atención médica, sin un calendario fijo.

Incoherencias internas del artículo

  • 24 frente a 26 tratados con anti-PD1. El texto dice «anti-PD1 in 24 patients»; los cuatro subgrupos que enumera (9, 7, 4 y 6) y la Figura 1 reparten a los 26 del análisis. Aquí: los subgrupos y el 26 de la Figura 1.
  • Dos juegos de valores basales. Tabla 1 (n = 29): recuento 172, concentración 83 y FSH 4,4 (n = 27). Resultados y Abstract (análisis de 26 varones): 193, 61 y 4,7. El artículo no explica la diferencia. Aquí: los del análisis, que llevan la p.
  • Criterio de exclusión frente a la muestra. Los Métodos excluyen la oligozoospermia o azoospermia basal «of any known cause»; los Resultados describen un varón con azoospermia basal y tres con oligozoospermia moderada (10 a 20 millones por eyaculado), dos de ellos con paternidad previa. Es compatible si la causa era desconocida, pero el texto no lo dice.
  • «Modest decline in sperm output and motility». La Discusión habla de descenso de la motilidad; los Resultados dan 43 frente a 43 %, p = 0,94. Aquí: el dato de Resultados.
  • Prevalencia de la orquitis. «4 %» en el Abstract, «about 4 %» en la Discusión y «< 5 %» en la Discusión y las Conclusiones. El cociente sobre los 26 no aparece escrito en el artículo.
  • LH basal por debajo de la referencia de la propia tabla. Tabla 1: LH 4,5 IU/L, con un rango de referencia de 5,1 a 18,7 (Raine Birth Cohort). Los autores no lo comentan.

Transparencia

Financiación y conflictos, tal como constan en el artículo D.J.H., G.V.L. y A.M.M. recibieron NHMRC Investigator Grants (financiación pública). G.V.L. declara ser «consultant advisor» para Agenus, Amgen, Array Biopharma, AstraZeneca, Bayer, BioNTech, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Evaxion, GI Innovation, Hexal AG (Sandoz Company), Highlight Therapeutics S.L., Immunocore, Innovent Biologics USA, IOBiotech, Iovance Biotherapeutics, MSD, Novartis, PHMR Ltd, Pierre Fabre, Regeneron, Scancell y SkylineDX B.V. Ningún otro autor consta en el apartado de conflictos. El artículo no indica qué compañías fabrican los fármacos estudiados.

«Nuestro estudio aporta la primera evidencia prospectiva, preliminar, sobre el impacto del tratamiento con ICI para el melanoma en la función testicular de los varones, y muestra en conjunto efectos modestos sobre la producción y la función espermática, con FSH sérica elevada debido a un varón que desarrolló un daño espermatogénico grave (azoospermia) por una presunta orquitis autoinmune. El hallazgo de un riesgo impredecible de orquitis autoinmune, con una prevalencia inferior al 5 %, apoya la necesidad de estrategias proactivas de preservación de la fertilidad y de una vigilancia cuidadosa de la salud reproductiva durante el tratamiento. Hace falta más investigación para comprender del todo los mecanismos de la toxicidad gonadal inducida por ICI y desarrollar intervenciones protectoras.»

«Our study provides the first prospective, preliminary, evidence on the impact of ICIs therapy for melanoma on testicular function in men, demonstrating overall modest effects on sperm output and function with raised serum FSH due to one man developing severe spermatogenic damage (azoospermia) due to presumed autoimmune orchitis. The findings of an unpredictable risk of autoimmune orchitis with a prevalence of < 5% support the need for proactive fertility preservation strategies and careful monitoring of reproductive health during treatment. Further research is needed to fully understand the mechanisms of ICI-induced gonadal toxicity and develop protective interventions.»

Boutros A et al. Clinical Endocrinology, 2025. Conclusiones del artículo.

Para citarlo

La referencia

Boutros A, Idan A, Sleiman S, Bacha F, Zhang T, Jayadev V, Menzies AM, Long GV, Handelsman DJ. Testicular Function After Immune-Checkpoint Inhibitors Treatment. Clin Endocrinol (Oxf). 2025;103:721-728. doi:10.1111/cen.70001

Leer el artículo original · Acceso abierto bajo licencia CC BY
Esta ficha se ha elaborado sobre el artículo original, sin añadir datos ni interpretaciones ajenas al texto. Cada cifra se ha verificado contra las tablas y el texto del artículo antes de maquetarla. Donde el artículo da dos valores basales, se usan los del análisis longitudinal de 26 varones y se dice. Enlaza al artículo para quien quiera leerlo completo.
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